Rivaroxaban 366789-02-8 ប្រព័ន្ធឈាមការពារ Antithrombosis
ការទូទាត់៖T/T, L/C
ប្រភពដើមផលិតផល៖ចិន
កំពង់ផែដឹកជញ្ជូន៖ប៉េកាំង/សៀងហៃ/ហាងចូវ
សមត្ថភាពផលិត៖200 គីឡូក្រាម / ខែ
ការបញ្ជាទិញ (MOQ)៖25 គីឡូក្រាម
ពេលវេលានាំមុខ:3 ថ្ងៃធ្វើការ
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ ស្ងួត សីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
សម្ភារៈវេចខ្ចប់៖ស្គរ
ទំហំកញ្ចប់៖25 គីឡូក្រាម / ស្គរ
ព័ត៌មានសុវត្ថិភាព៖ទំនិញមិនមានគ្រោះថ្នាក់
សេចក្តីផ្តើម
Rivaroxaban គឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងការកកឈាម (ធ្វើអោយឈាមស្តើង)។វាប្រើចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺបេះដូង atrial fibrillation nonvalvular (លើកលែងតែជំងឺបេះដូង atrial fibrillation ដោយសារតែជំងឺបេះដូង valvular rheumatic និងជំងឺបេះដូង atrial fibrillation បន្ទាប់ពីការជំនួសសន្ទះបេះដូង) ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងការស្ទះសរសៃឈាមជាប្រព័ន្ធ។
Rivaroxaban ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាល និងការពារការកកឈាម។
Rivaroxaban ត្រូវបានប្រើសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលកំពុងទទួលការវះកាត់ប្តូរត្រគាក ឬជង្គង់ ដើម្បីការពារការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែន។
ការបញ្ជាក់ (EP)
| ធាតុ | ការបញ្ជាក់ |
| រូបរាង | ម្សៅពណ៌សឬលឿង |
| ភាពរលាយ | អនុវត្តជាក់ស្តែងមិនរលាយក្នុងទឹក រលាយដោយសេរីនៅក្នុង DMSO មិនរលាយក្នុងអេតាណុលគ្មានជាតិទឹក និងក្នុង heptanes ។ |
| ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ | IR៖ វិសាលគមគួរតែអនុលោមតាម WS |
| HPLC-RT នៃគំរូនៅក្រោមការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធ enantiometric គួរតែអនុវត្តតាម WS ។ | |
| ទឹក។ | ≤0.5% |
| ស៊ុលហ្វាតផេះ | ≤0.1% |
| ការបាត់បង់នៅពេលស្ងួត | ≤0.5% |
| លោហធាតុធ្ងន់ | ≤ 20ppm |
| Enantionmer | ភាពមិនបរិសុទ្ធ A: ≤0.4% |
| សារធាតុរំលាយសំណល់ | អេតាណុល: ≤5000ppm អេទីលអាសេតាត: ≤5000ppm អាសេតូន: ≤5000ppm N,N-Dimethylformamide: ≤880ppm មេទីលលីនក្លរ៖ ≤600ppm Benzene: ≤2ppm |
| សារធាតុពាក់ព័ន្ធ | ភាពមិនបរិសុទ្ធ B: ≤0.10% ភាពមិនបរិសុទ្ធ D: ≤0.10% ភាពមិនបរិសុទ្ធ E: ≤0.10% ភាពមិនបរិសុទ្ធ F: ≤0.10% ភាពមិនបរិសុទ្ធ G: ≤0.10% ភាពមិនបរិសុទ្ធ H: ≤0.10% ភាពមិនបរិសុទ្ធ I: ≤0.10% ភាពមិនបរិសុទ្ធ J: ≤0.10% RVB-4-NJSH: ≤0.10% RVB-ZA: ≤0.10% RVB-BAM: ≤0.10% RVB-ZC: ≤0.10% RVB-HBY: ≤75ppm ភាពមិនបរិសុទ្ធដែលមិនស្គាល់ផ្សេងទៀតណាមួយ៖ ≤0.10% ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប៖ ≤0.3% |
| ការចែកចាយទំហំភាគល្អិត | D10:/ D50:/ D90:/ |
| ការវិភាគ (សារធាតុគ្មានជាតិទឹក) | 98.0-102.0 |
