Detomidine HCl 90038-01-0 Inhibitor Neuronal signal ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់
ការទូទាត់៖T/T, L/C
ប្រភពដើមផលិតផល៖ចិន
កំពង់ផែដឹកជញ្ជូន៖ប៉េកាំង/សៀងហៃ/ហាងចូវ
សមត្ថភាពផលិត៖50 គីឡូក្រាម / ខែ
ការបញ្ជាទិញ (MOQ)៖25 គីឡូក្រាម
ពេលវេលានាំមុខ:3 ថ្ងៃធ្វើការ
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖រក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ និងស្ងួត បិទជិត និងរក្សាឱ្យឆ្ងាយពីពន្លឺ។
សម្ភារៈវេចខ្ចប់៖ស្គរ
ទំហំកញ្ចប់៖25 គីឡូក្រាម / ស្គរ
ព័ត៌មានសុវត្ថិភាព៖ទំនិញមិនមានគ្រោះថ្នាក់
សេចក្តីផ្តើម
Detomidine គឺជាដេរីវេនៃ imidazole និង α2-adrenergic agonist ដែលប្រើជាថ្នាំ sedative សត្វដ៏ធំ ដែលប្រើជាចម្បងនៅក្នុងសេះ។
Detomidine គឺជាថ្នាំ sedative ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ α2-adrenergic agonists ផលិតនូវឥទ្ធិពល sedative និងថ្នាំស្ពឹកអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ ដែលសម្របសម្រួលដោយការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ α2 catecholamine receptors ដូច្នេះបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតបអវិជ្ជមាន កាត់បន្ថយការផលិតសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលរំភើប។
ការបញ្ជាក់ (ស្តង់ដារផ្ទះ)
| ធាតុ | ការបញ្ជាក់ |
| រូបរាង | គ្រីស្តាល់ពណ៌សឬស្ទើរតែពណ៌សឬម្សៅ |
| ភាពរលាយ | រលាយក្នុងទឹក មេតាណុល និង DMSO |
| ចំណុចរលាយ | 158 ℃ ~ 162 ℃ |
| ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ | NMR |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយដ៏ធំបំផុត។ | ≤0.2% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤1.0% |
| ទឹក (KF) | ≤1.0% |
| សំណល់នៅលើភ្លើង | ≤0.10% |
| អាសេតូន | ≤0.5% |
| មេតាណុល | ≤0.3% |
| អេទីលអាសេតាត | ≤0.5% |
| ថ្នាំ Tetrahydrofuran | ≤0.072% |
| ការវិភាគ | មាន 98.0%-102.0% នៃ C12H14N2.HCl (នៅលើមូលដ្ឋានគ្មានជាតិទឹក) |
